医药经营企业的地址变更是先变更医疗器械许可证还是先变更营业执照?

1、联系人：赵先生 销售医疗器械（以医疗器械经营企业许可证为准） 销售医疗器械（限Ⅰ类）、电子产品、建筑材料；经济贸易咨询；市场调查；企业形象策划；承办展览展示；组织文化艺术交流活动（不含演出）。

2、注册证变化：《条例》第四十九条　已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。

3、上当地食品药品监督管理局网站查法人变更的程序及所需资料，经营许可证变更完成后，拿着变更后的经营许可证到当地工商管理部门进行营业执照的变更。

医药公司要得药品厂家的三证一照都是什么啊?

1、医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。

2、法律分析：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。法律依据：《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》 改革目标和基本原则 （一）改革目标。

3、问题三：所谓的三证合一是指哪三证？ 三证合一的三证指的是工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证。

医药经营许可证需要哪些条件

药品经营许可证有效期一般为5年，有效期届满前6个月内办理续期。

条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

有必备场所。有了企业后，还必须要有可以经营、运输、储存药品的必备场所，无论是软件还是硬件，都必须要有必备的足够的前置条件，还有一些药品行业的特殊条件，比如药品的运输需要冷藏等，这些条件不满足，也就无法得到相应的许可。03 有人员支撑。